Chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec là bao nhiêu?

Sàng lọc thai nhi sớm giúp bố mẹ phát hiện được một số bệnh thường gặp do bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinerfelter, ... là cơ sở đưa ra những quyết định can thiệp kịp thời. Ngày nay, những bất thường nhiễm sắc thể có thể sàng lọc khá sớm từ tuần thai thứ 10 nhờ phương pháp NIPT.

Với độ chính xác lên đến 99,9% và đảm bảo an toàn cho cả mẹ và con, NIPT được các tổ chức và chuyên gia y tế ngày nay khuyên sử dụng cho tất cả các thai phụ ở mọi lứa tuổi, dân tộc, đặc biệt trong nhóm có nguy cơ cao. Kỹ thuật tiên tiến này đang được triển khai tại Bệnh viện Vinmec có thể mang lại cải thiện vượt trội về kết quả sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật. Dưới đây là chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec

Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà tất cả các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền. Dưới đây,

• Tuổi mẹ cao (trên 35 tuổi)
• Tiền sử sinh có con dị tật bẩm sinh, sẩy thai liên tiếp, thai chết lưu
• Kết quả siêu âm bất thường hoặc kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao
• Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đột biến Nhiễm sắc thể

a. Sàng lọc đơn thai

Các bất thường về số lượng NST

• Hội chứng Down (tam nhiễm NST 21)
• Hội chứng Edwards (tam nhiễm NST 18)
• Hội chứng Patau (tam nhiễm NST 13)

Bất thường NST giới tính

• Hội chứng Turner (monosomy X)
• Hội chứng Klinefelte (XXY)
• Thể tam nhiễm XXX

Các đột biến vi mất đoạn

• Hội chứng Digeorge (mất đoạn 22q11)
• Hội chứng Angelman (mất đoạn 15q11)
• Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p)
• Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p)

b. Sàng lọc song thai cùng trứng hoặc khác trứng

Từ tuần thai thứ 10 trở đi

Thời gian trả kết quả: 10-14 ngày

Chi phí Dịch vụ Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) (Hongkong) khoảng: 12.000.000 VNĐ ( Giá có thể thay đổi theo từng thời điểm mà không báo trước)

• Không áp dụng với các chương trình trọn gói khác
• Khách hàng vui lòng liên hệ với hotline Vinmec để biết thông tin chi tiết
• Áp dụng cho khách hàng đến tự nhiên và khách liên hệ đặt chỗ trước qua tổng đài 0899.648.761 hoặc hotline

Nơi áp dụng: Phòng công nghệ gen - Viện nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec.

Với đội ngũ chuyên gia có nhiều kinh nghiệm được đào tạo bài bản chuyên sâu trong nước và tại các nước có nền khoa học phát triển hàng đầu thế giới như Đức, Anh, Pháp cùng hệ thống máy móc được trang bị hiện đại khi xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec sẽ cho kết quả nhanh, chính xác và an toàn vượt trội.

Để biết thêm thông tin về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT có thể đến trực tiếp bệnh viện gần nhất hoặc gọi để được hỗ trợ.

XEM THÊM:

• NIPT - "Chìa khóa" an toàn "giải mã" dị tật thai nhi
• Hội chứng Down có thể sàng lọc và chẩn đoán sớm trước sinh không?
• NIPT - "Chìa khóa" an toàn "giải mã" dị tật thai nhi