Pregabalin

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Viên nang: Lyrica 75 mg, Egzysta 50 mg.

Thuốc giảm đau thần kinh và điều trị động kinh.

Đau thần kinh, động kinh, rối loạn lo âu tổng quát ở người lớn.

Quá mẫn với các thành phần của thuốc. Bất thường dung nạp galactose, thiếu enzyme lactase, kém hấp thu glucose-galactose.

Suy thận, đái tháo đường, phụ nữ có thai, cho con bú.

Thường gặp: Chóng mặt, buồn ngủ, rối loạn thị giác, mất điều hòa, hôn mê, suy giảm trí nhớ, mất ngủ, hưng phấn, run, tăng cân, táo bón, đầy bụng, khô miệng, phù ngoại biên, mặt và lưỡi phù nề. Ít gặp: Trầm cảm, rối loạn, kích động, ảo giác, rung giật cơ, hạ huyết áp, tăng huyết áp, nhịp tim nhanh, suy tim, tiết nước bọt quá mức, đổ mồ hôi, đỏ bừng mặt, phát ban, co cứng cơ, đau cơ, đau khớp, tiểu không tự chủ, khó tiểu, giảm tiểu cầu. Hiếm gặp: Giảm bạch cầu, viêm tụy, khó nuốt, thiểu niệu, tiêu cơ vân, phản ứng quá mẫn kể cả phù mạch nghiêm trọng.

Người lớn: Khởi đầu 75 mg × 2 lần/ngày. Sau 3 - 7 ngày, tăng liều nếu cần lên 150 mg × 2 lần/ngày. Sau 7 ngày, có thể tăng tới tối đa 300 mg × 2 lần/ngày nếu cần.

Cách dùng: Dùng đường uống

Không dùng kéo dài quá 13 tuần đối với chỉ định giảm đau thần kinh. Tránh ngừng thuốc đột ngột, giảm liều từ từ trong ít nhất 1 tuần.

Phụ nữ có thai: B3 (TGA) (*), C (FDA) (**).

Phụ nữ cho con bú: Thận trọng.

Cần hiệu chỉnh trên người bệnh suy thận.

(*) Nhóm B3 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật cho thấy tăng nguy hại trên thai nhi, tuy nhiên không có ý nghĩa rõ ràng trên con người.

(**) Nhóm C theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật cho thấy có nguy cơ trên thai nhi (quái thai, thai chết hoặc các tác động khác) nhưng không có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Chỉ nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai trong trường hợp lợi ích vượt trội nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.

Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, AMH.

Chủ đề: Rối loạn lo âu Động kinh Đau thần kinh