Alteplase

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Bột pha tiêm: Actilyse 50 mg

Thuốc tiêu sợi huyết.

Tiêu huyết khối trong nhồi máu cơ tim cấp, thuyên tắc phổi cấp diện rộng, đột quỵ cấp do thiếu máu cục bộ.

Quá mẫn với alteplase, gentamicin, các trường hợp có nguy cơ xuất huyết cao, đang dùng thuốc chống đông, tăng huyết áp nặng không kiểm soát được, giảm tiểu cầu nặng, suy gan nặng, trẻ dưới 18 tuổi.

Người bệnh trên 80 tuổi, đang dùng Thuốc ức chế enzyme chuyển dạng angiotensin, phì đại thất trái và rung nhĩ, các thủ thuật xâm lấn có nguy cơ chảy máu (tiêm tủy sống, châm cứu...).

Thường gặp: Chảy máu, bao gồm chảy máu tại vị trí tiêm, chảy máu nội sọ, chảy máu trong (xuất huyết tiêu hóa, tiết niệu), hạ huyết áp thoáng qua. Ít gặp: Phản ứng quá mẫn bao gồm sốt, gai rét, ban đỏ, nôn, đau đầu, co thắt phế quản, sốc phản vệ, viêm mạch, viêm thận. Hiếm gặp: Tắc mạch do cholesterol.

Hoà tan trong nước cất pha tiêm để đạt nồng độ 1 mg/ml. Phải pha loãng với NaCl 0,9% tới nồng độ tối thiểu 0,2 mg/ml.

Người lớn: Liều phụ thuộc phác đồ điều trị.

Phụ nữ có thai: C (TGA)(*), B1 (TGA)(**).

Phụ nữ cho con bú: L3.

Không cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận.

(*) Nhóm C theo phân loại của TGA: Thuốc, do tác dụng dược lý, gây ra hoặc có thể gây ra ảnh hưởng xấu có thể phục hồi trên thai nhi người hoặc trẻ sơ sinh nhưng không gây dị tật thai nhi.

(**)Nhóm B1 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật không thấy tăng nguy hại trên thai nhi.

Mother’s milk, Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, Uptodate.