Trẻ sơ sinh mắc men gan tăng phải làm gì?

Hỏi

Thưa bác sĩ cho em hỏi con em được 1 tháng em có đưa đi khám định kỳ thì bác sĩ nói con em bị vàng da ứ mật đưa lên bệnh viện. Em có đưa con em lên Nhi đồng 2 để khám bác sĩ nói vàng da ứ mật thì phải nhập viện. Trong quá trình nhập viện thì có làm tất cả các xét nghiệm và siêu âm teo đường mật. Kết quả siêu âm thì đường mật không teo không ứ. Còn kết quả xét nghiệm thì bác sĩ nói men gan tăng. Bác sĩ cho con em uống thuốc vitamin A, D và em trong 10 ngày rồi cho về 2 tuần sau tái khám. Hôm đi tái khám cũng làm các xét nghiệm và siêu âm bụng thận tụy lách và siêu âm xuyên thóp. Siêu âm thì tất cả đều bình thường còn xét nghiệm thì men gan vẫn tăng bác sĩ cho thêm thuốc về nhà uống. Cho em hỏi con em như vậy làm sao để có thể tốt hơn được ạ?

Vu Thi Ut ( 1986 )

Trả lời

Bé nhà cháu 1 tháng tuổi đã được vào viện xét nghiệm chẩn đoán loại trừ vàng da ứ mật. Tái khám chỉ có men gan tăng, như vậy cần theo dõi tiêp nguyên nhân men gan tăng:

Cần cho cháu khám và làm xét nghiệm tầm soát bệnh RLCHBS, mẫu máu sẽ được lấy tại BV nhi đồng 1 và gửi ra Trung tâm sàng lọc bệnh tại BV Nhi Trung ương

PGS. TS. BS Nguyễn Thị Hoàn - Trưởng khoa Ngoại trú Nhi - Trung tâm Nhi, Bệnh viện ĐKQT Vinmec Times City

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

2K

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • tác dụng siêu âm ổ bụng
    Siêu âm qua thóp

    Siêu âm qua thóp là một xét nghiệm an toàn và không đau, sử dụng sóng siêu âm để tạo ra hình ảnh của não. Trong quá trình kiểm tra, một máy siêu âm sẽ phát ra sóng siêu âm ...

    Đọc thêm
  • Phytomenadione
    Công dụng thuốc Phytomenadione

    Phytomenadione là thuốc thuộc nhóm khoáng chất và vitamin. Thuốc có thành phần chính là Phytomenadione - 1 loại vitamin nhóm K, được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm, ống 10mg/ 1ml. Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn ...

    Đọc thêm
  • Đau họng viêm họng khàn giọng thanh quản khó thở hóc
    Tìm hiểu về bệnh thiếu enzym beta-ketothiolase (BKT)

    Bệnh thiếu enzym beta-ketothiolase là một bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Bệnh có tính di truyền trên nhiễm sắc thể do bị đột biến gen T2 (ACAT1) nằm trên cánh dài nhiễm sắc thể số 11 (11q22.3-q23.1) mã ...

    Đọc thêm
  • Teo đường mật bẩm sinh
    Bệnh teo đường mật bẩm sinh và nguyên nhân

    Teo đường mật bẩm sinh khiến chức năng gan bị suy giảm và tiến tới xơ gan. Đây là một bệnh phức hợp với nguyên nhân gây bệnh chưa rõ ràng. Các quan sát cho thấy tần suất xuất hiện ...

    Đọc thêm
  • hội chứng đột tử ở trẻ sơ sinh (SIDS) .
    Trẻ sơ sinh nào dễ bị hạ đường huyết?

    Mặc dù, hạ đường huyết có thể chỉ xảy ra thoáng qua ở giai đoạn đầu sau sinh nhưng nếu không được phát hiện và điều trị sớm, sẽ gây ra những biến chứng khó lường. Vậy để tránh tình ...

    Đọc thêm