Thai nhi bị nang bạch huyết phải làm sao?
Hỏi
Thưa bác sĩ, em mang thai tuần 12, siêu âm cho kết quả em bé bị nang bạch huyết, vậy em nên làm thế nào ạ? Nếu giữ con lại thì có vấn đề gì không?
Nguyễn Thi Yên (Hà Nội)
Trả lời
Chào em. Nang bạch huyết vùng cổ có khi được cải thiện vào những tháng sau và em bé phát triển bình thường nếu không có bất thường khác kèm theo.
Tuy nhiên, bên cạnh dấu hiệu đó, siêu âm còn ghi nhận thêm các dấu hiệu nào không? Đồng thời chẩn đoán xác định bất thường nhiễm sắc thể thông qua sinh thiết gai nhau hay chọc ối sẽ có kết quả xác định giúp tiên lượng tốt hơn cho thai kỳ em nhé.
Em nên đến thăm khám chuyên khoa và được tư vấn sàng lọc trước sinh cụ thể hơn. Em có thể đến tại các bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để bác sĩ tư vấn thêm nhé.
Cảm ơn em đã tin tưởng Vinmec. Rất mong có thể gặp em để tư vấn cụ thể hơn.
Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa I Nguyễn Thị Mận - Bác sĩ Sản Phụ khoa - Khoa Sản Phụ Khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng.
Dịch vụ từ Vinmec
-
Chromosome 7, Partial Monosomy 7p: Những điều cần biếtChromosome 7, Partial Monosomy 7p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn (p) của nhiễm sắc thể 7 (7p). Phạm vi và mức độ nghiêm trọng của các ...
Đọc thêm -
Tật đầu nhỏ ở trẻ: Những điều cần biếtTật đầu nhỏ ở trẻ là một trong số những căn bệnh liên quan đến rối loạn thần kinh mà cha mẹ nên đặc biệt lưu ý. Trên thực tế, tỷ lệ trẻ mắc tật đầu nhỏ luôn ở mức ...
Đọc thêm -
Vinmec ứng dụng phương pháp mới chẩn đoán dị tật do bất thường nhiễm sắc thểDự kiến, từ tháng 5.2016, Bệnh viện ĐKQT Vinmec Times City áp dụng phương pháp lai so sánh bộ gen (microarray CGH) trong sàng lọc phôi tiền làm tổ; chẩn đoán trước sinh; chẩn đoán sau sinh, phát hiện sớm ...
Đọc thêm -
Tetrasomy 9p: Những điều cần biếtTetrasomy 9p là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp, trong đó nhánh ngắn nhiễm sắc thể 9 có 4 bản sao (tetrasomy) chứ không phải 2 ở tất cả hoặc một số tế bào trong cơ thể ...
Đọc thêm -
Những điều cần biết về hội chứng Miller-DiekerHội chứng Miller-Dieker được biết đến là bệnh lý di truyền, gây nên những bất thường, dị biệt trên khuôn mặt người bệnh. Bệnh lý ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển cả về nhận thức cũng như thể ...
Đọc thêm