Cách phòng ngừa thai lưu là gì?

Hỏi

Chào bác sĩ,

Vợ cháu bị thai lưu 2 lần. Bác sĩ cho cháu hỏi cách phòng ngừa thai lưu là gì? Em cảm ơn bác sĩ.

Khách hàng ẩn danh

Trả lời

Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa II, Bác sĩ Nguyễn Thị Minh Tuyết - Khoa Sản phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Central Park.

Chào bạn,

Với câu hỏi “Cách phòng ngừa thai lưu là gì?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:

Thai lưu là tình trạng thai không phát triển và lưu lại trong tử cung. Thai lưu có nhiều nguyên nhân: có thể do từ mẹ những bệnh lý: gan, thận, thiếu máu, tim mạch, bệnh lý tuyến giáp, những bệnh lý về máu, suy nhược cơ thể, bệnh nghề nghiệp: tiếp xúc hóa chất hoặc lạm dụng rượu, ma túy, hút thuốc lá... ;

Về thai do rối loạn nhiễm sắc thể, bất đồng nhóm máu giữa mẹ và con, dị tật bẩm sinh hoặc còn do những vấn đề của phần phụ và tử cung (mẹ có tử cung dị dạng, nhi hóa), dây rốn ngắn, dây rốn xoắn, bánh nhau xơ hóa, thiếu nước ối,...

Bạn cần được bác sĩ chuyên khoa khám, kiểm tra xét nghiệm để có hướng điều trị chuẩn bị cho kỳ thai tiếp theo được tốt và an toàn.

Nếu bạn còn thắc mắc về cách phòng ngừa thai lưu, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.

Trân trọng!

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

946 lượt đọc

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • Di truyền do bất thường nhiễm sắc thể
    Nhiễm sắc thể 10 - Biểu hiện, chẩn đoán và điều trị

    Nhiễm sắc thể 10, Monosomy 10p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp gây ra khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng, dị tật vùng sọ não, chậm phát triển sau sinh, các dị tật tim bẩm sinh. Vậy ...

    Đọc thêm
  • Bệnh Cowden
    Hội chứng Cowden là gì?

    Hội chứng Cowden là 1 rối loạn hiếm gặp với tỉ lệ mắc bệnh là 1/200.000. Những người mắc hội chứng này thường có đầu lớn, các khối u lành tính của nang lông và các sẩn màu trắng với ...

    Đọc thêm
  • Nhiễm sắc thể 8
    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p

    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn nhiễm sắc thể 8. Monosomy 8p được báo cáo trong các tài liệu y khoa ...

    Đọc thêm
  • di truyền
    Hội chứng di truyền uniparental disomy (UPD)

    Đối với phần lớn các nhiễm sắc thể, Hội chứng di truyền uniparental disomy (UPD) xảy ra không gây hậu quả nặng nề nào về lâm sàng. Tuy nhiên đối với các nhiễm sắc thể mang dấu ấn di truyền ...

    Đọc thêm
  • Hội chứng Fraser
    Hội chứng Fraser: Những điều cần biết

    Hội chứng Fraser là rối loạn di truyền chiếm tỉ lệ 1/200.000 trẻ sơ sinh. Tuy là hội chứng hiếm gặp nhưng nếu thai nhi mắc phải sẽ chịu ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển và tuổi thọ ...

    Đọc thêm