3 lần thai lưu liên tiếp phải điều trị như thế nào?

Hỏi

Chào bác sĩ,

Em có 1 bé và giờ muốn có bé thứ 2 và em đã có bầu 3 lần nhưng đến tuần thứ 7 thì thai chết lưu, em bị 3 lần tiên tiếp thai lưu. Bác sĩ cho em hỏi 3 lần thai lưu liên tiếp phải điều trị như thế nào thưa bác sĩ? Em cảm ơn.

Lê Thị Bích Hạnh (1983)

Trả lời

Chào bạn,

Với câu hỏi “3 lần thai lưu liên tiếp phải điều trị như thế nào?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:

Trường hợp của bạn thuộc nhóm bệnh sẩy thai liên tiếp. Sảy thai là tình trạng bị mất thai trước tuần thứ 20 của thai kỳ, hoặc khi thai mới nặng dưới 500gram. Sảy thai liên tiếp là khi một bệnh nhân bị sảy thai tự nhiên từ 2 lần trở lên.

Có nhiều nguyên nhân dẫn đến sảy thai liên tiếp, trong đó, phổ biến nhất là các nguyên nhân do:

  • Bất thường về miễn dịch và hormone.
  • Rối loạn nhiễm sắc thể và gen di truyền, dị tật nặng.
  • Bất thường trong cấu trúc giải phẫu tử cung của người phụ nữ.
  • Nhiễm trùng.
  • Không rõ nguyên nhân sảy thai.

Hiện tại, có rất nhiều phương pháp để chẩn đoán, thăm dò và chọn lựa phác đồ điều trị phù hợp. Vì thế, bạn cần đến bác sĩ sản khoa để được thăm khám, tư vấn, hướng dẫn thực hiện các xét nghiệm để chọn lựa phác đồ điều trị phù hợp.

Nếu bạn còn thắc mắc về 3 lần thai lưu liên tiếp phải điều trị như thế nào, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.

Trân trọng!

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

Được giải đáp bởi Bác sĩ chuyên khoa II Huỳnh Thị Hiên - Bác sĩ Sản Phụ Khoa - Khoa Sản phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Nha Trang.

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

2.5K

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • Động kinh cục bộ
    Nhiễm sắc thể vòng 14

    Nhiễm sắc thể vòng 14 là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp. Trẻ sơ sinh và trẻ em mang nhiễm sắc thể vòng 14 thường chậm phát triển tâm thần vận động, chậm phát triển thể chất, ...

    Đọc thêm
  • Rối loạn nhiễm sắc thể
    Rối loạn nhiễm sắc thể có di truyền không?

    Rối loạn nhiễm sắc thể là nguyên nhân phổ biến của dị tật bẩm sinh, có thể ảnh hưởng đến não và các bộ phận khác của cơ thể. Có nhiều loại rối loạn nhiễm sắc thể khác nhau, và ...

    Đọc thêm
  • Di truyền do bất thường nhiễm sắc thể
    Nhiễm sắc thể 10 - Biểu hiện, chẩn đoán và điều trị

    Nhiễm sắc thể 10, Monosomy 10p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp gây ra khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng, dị tật vùng sọ não, chậm phát triển sau sinh, các dị tật tim bẩm sinh. Vậy ...

    Đọc thêm
  • Bệnh Cowden
    Hội chứng Cowden là gì?

    Hội chứng Cowden là 1 rối loạn hiếm gặp với tỉ lệ mắc bệnh là 1/200.000. Những người mắc hội chứng này thường có đầu lớn, các khối u lành tính của nang lông và các sẩn màu trắng với ...

    Đọc thêm
  • Nhiễm sắc thể 8
    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p

    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn nhiễm sắc thể 8. Monosomy 8p được báo cáo trong các tài liệu y khoa ...

    Đọc thêm