Congenital biliary atresia is a rare disease of the liver and biliary tract, characterized by disruption or deficiency of the extrahepatic biliary system, causing obstruction of bile flow. Due to misdiagnosis and late detection, many infants are missed the golden opportunity to have surgery to treat the disease. So when is the best time to treat congenital biliary atresia?

Physiological jaundice is a common sign in newborns, caused by broken red blood cells and incomplete liver function of bilirubin metabolism. However, jaundice due to biliary atresia can cause serious complications and leave mental sequelae, even leading to death.

Congenital biliary atresia is a rare disease of the liver and biliary tract that results from an unexplained inflammatory process that destroys the intrahepatic and extrahepatic bile ducts, impeding the outflow of bile. leading to fibrosis, biliary obstruction and progression of cirrhosis.

Congenital biliary atresia is a fairly rare disease of the liver and bile, appearing due to many causes such as bacterial infections, viruses, environmental factors or abnormalities in pregnancy, ...

Biliary atresia in infants is a pathology that causes cholestatic jaundice in young children, if not treated early, it can lead to bad complications such as cirrhosis, liver failure and death. The only treatment for congenital biliary atresia is surgery. Treatment after surgery with care and nutritional supplements is focused to avoid future complications for the child.

According to statistics, about 50-80% of newborns with congenital biliary atresia, if not treated well, will die of biliary cirrhosis when the child is 1 year old. This percentage will increase to about 90 - 100% by the time a child is 3 years old. Therefore, if the child shows signs of suspected congenital biliary atresia, the family should immediately take the child to the hospital for examination and timely diagnosis.

Congenital biliary atresia is considered a rare pathology of the liver and biliary tract, characterized by disruption or deficiency of the extrahepatic biliary system, resulting in obstruction of bile flow.

Vàng da do tăng bilirubin trực tiếp là một trong những nguyên nhân phổ biến gây ra tình trạng vàng da ở trẻ sơ sinh. Để tránh những biến chứng nguy hiểm cần tìm hiểu rõ nguyên nhân và phương pháp điều trị bệnh vàng da do tăng bilirubin trực tiếp ở giai đoạn sớm.

Teo đường mật bẩm sinh ở trẻ là căn bệnh nguy hiểm, cần được điều trị sớm. Phẫu thuật là phương pháp điều trị tối ưu nhất hiện nay. Sau phẫu thuật, bé cần được chăm sóc kỹ lưỡng, tránh bị nhiễm trùng đường mật và tăng áp lực tĩnh mạch cửa.

Bệnh gan mật ở trẻ em do nhiều bệnh lý khác nhau gây nên, trong đó phổ biến nhất trên lâm sàng là teo đường mật bẩm sinh. Phát hiện và điều trị sớm bệnh gan mật ở trẻ sẽ nâng cao hiệu quả điều trị và tránh để lại các di chứng nặng nề.

Teo đường mật bẩm sinh khiến chức năng gan bị suy giảm và tiến tới xơ gan. Đây là một bệnh phức hợp với nguyên nhân gây bệnh chưa rõ ràng. Các quan sát cho thấy tần suất xuất hiện bệnh tăng cao ở các vùng và chủng tộc như ở Đông Nam Á và khu vực Nam Đảo Thái Bình Dương.